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業界最大級！プラスチック成形の未来が見える4日間！企業合同ウェビナー

第３回Green Molding Webinar Week｜7月2日〜7月5日｜視聴無料

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ウェビナー視聴無料 No.45525

2022/09/06 | 11:00-12:00

【再放送】ISO9001実践的社員教育

ISO9001の要求事項では、力量を明確にすること、適切な教育・訓練・経験があること、教育を実施した場合には有効性を評価すること、記録を保持することが求められています。本セミナーでは、『...

教育審査 ISO

ウェビナー No.39501

2022/09/06 | 10：00～17：00

機械設計の企画書/設計書/構想設計の書き方･使い方

一流の職人を目指す人が，初めから間違った手法で仕事を続けていくと「我流」や「自己流」になってしまいます。いずれ，これが「主流」だと思い込み，他人に指摘されると憤慨します。したがって，二度と正統派...

機械機械設計審査

ウェビナー視聴無料 No.44454

2022/09/07 | 13:30～14:50

【IPO塾・特別編】TOKYO PRO Market、現状と上場実務（9/7開催・WEB）...

【Web開催・無料】ここ数年は最高上場社数を毎年更新しているTOKYO PRO Market（TPM）。一般市場上場と近しいメリットを低コストで享受できるという市場の特長が人気の理由だが、上場審...

M&A AR IPO 審査 PM

ウェビナー No.43692

2022/09/07 | 13:30 - 16:30

「GVP手順書（SOP）の作成」★モデル手順書を元にした自社手順書の作...

医薬品・医療機器・再生医療等製品・化粧品を含む医薬品等のGVP省令の文言に添って、その求める内容を詳解し、実際の業務を遂行するうえで必要なポイントを紹介する。そのうえで、モデル手順書を基にして、...

医療医療機器化粧品医薬品法務医薬品製造法規制再生医療監査審査査察対応

ウェビナー視聴無料 No.45749

2022/09/08 | 14:00～15:30

弁護士と学ぶ！英文契約レビューのコツ～押さえておくべきポイント大...

国際ビジネスが日常となった現在、外国企業との取引や英文契約に携わる機会が増えた方も多いのではないでしょうか。英文契約を主な担当分野とされる方もいれば、時折ある英文契約のレビューに苦心をされる方も...

AI プラットフォーム契約書審査レビュー事務フォーム

ウェビナー No.44011

2022/09/08 | 13:00 - 17:00

「米国治験の基礎・実践（2022）」

★好評第12回。米国在住経験15年の講師が、年に1度の講演。臨床現場の詳細が具体的事例をもってわかる。米国治験、CRO選定・管理、FDA交渉、IND申請含めた開発ノウハウ、その実際を「生の声」...

医療医薬品 GMP 法規制米国海外英国 FDA 承認申請臨床治験審査資料作成試験交渉 NDA 医療事務 GAS 査察対応

ウェビナー No.44665

2022/09/09 | 13:00 15:00

「MDRにおけるUDI対応と登録方法」

「MDRにおけるUDI対応と登録方法」 MDRのUDI要求事項と登録方法を簡潔に説明します。 EUDAMEDもUDIモジュールの任意登録が始まり、徐々に登録している製品数も増えてきました。...

法務監査 QMS 審査 EDI 査察対応

ウェビナー No.44656

2022/09/09 | 13:00 - 16:00

海外GMP査察、GMP英語を学ぶ

「海外GMP査察の概要、その流れと流れに沿った使用英語、現場で見た最近の傾向」海外当局の査察の目的は製造施設が当該GMPを遵守しているかをチェックすることである。通訳の役目は単に言葉を機...

GMP 英語法規制海外ファシリテーションコミュニケーション監査審査法改正査察対応

ウェビナーアーカイブ No.35425

2022/09/12 | 12:30-16:30

セミナー「＜元特許庁審査官・弁護士から見た＞他社特許回避・無効化...

本セミナーでは、まず、他社特許対応の際に把握しておくべき事柄として、審査・審判・特許権侵害訴訟における「強い特許」及び「強い特許クレーム（特許請求の範囲）」とは何か、について解説します。 ...

特許

ウェビナー視聴無料 No.42769

2022/09/14 | 16:00～17:20

9月14日IPO特化の監査法人が解説！上場審査における反社会的勢力排除...

ウェビナー概要このたび、上場を目指す企業のご担当者様を対象に取引先のリスク管理について解説するウェビナーを開催いたします。上場審査においては内部管理体制の整備が重要なポイントであり、特に取引...

マーケティング反社会的勢力 IPO 監査審査ウェビナー

ウェビナー視聴無料 No.40463

2022/09/14 | 13:30～14:20

契約書に潜むリスクや抜け漏れをAIレビューで効率化（リコージャパン...

【リコー公式サイト】リコーグループのイベント・セミナーについてご案内します。イベント案内契約書作成で、営業部からの急な「今日中にお願いします！」に苦労したご経験はありませんか？現...

AI 法務クラウド契約書審査

ウェビナー No.43698

2022/09/14 | 13:30 - 16:30

「GPSP手順書（SOP）の作成」

「GPSP手順書（SOP）の作成」セミナー！★モデル手順書を元にした自社手順書の作成方法・留意点・ポイントとは？医薬品・医療機器・再生医療等製品を含む医薬品等のGPSP省令の文言に添って...

医療医療機器医薬品法務法規制再生医療監査審査査察対応

ウェビナー No.42922

2022/09/14 | 13:00 - 16:30

「MDR基礎（3回シリーズ）」医療機器の規制とMDR要求事項

第1回では、そもそも医療機器とは何か、医療機器規制とは何か、基礎的な背景をご説明しながら、MDRで求められる主要な要求事項を図解を交えながらご説明します。

医療医療機器法規制業界動向審査

ウェビナー視聴無料 No.45748

2022/09/15 | 19:00～20:00

今日から取り組む、法律事務所におけるナレッジ・マネジメント | Le...

「ナレッジ・マネジメント」は、法律事務所における組織の発展に不可欠な要素です。クライアントから求められるスピードと品質の高まりを受け、取り組むべき重要な課題として、近年、より一層注目されるように...

AI DX ナレッジプラットフォーム審査事務フォーム LP

ウェビナー視聴無料 No.39407

2022/09/09 〜 2022/09/16 | 9月9日（金）、9月16日（金）　各日14:00～16:30

特許情報調査セミナー【9月シリーズ】

【特許情報調査セミナーについて】　ものづくりやサービス提供を実施するにあたり、特許、実用新案、意匠、および商標など関連する特許情報を調査することが重要です。特許情報プラットフォーム(J-Pl...

データベース知財特許意匠プラットフォーム審査商標分類検索

ウェビナー No.45419

2022/09/16 | 13:00-15:30

バイオ医薬品製造に係るセルバンクの作成・保管時のポイント

遺伝子組換え技術に基づくバイオ医薬の生産において最も重要な作業はセルバンクの管理です。なぜなら構築したセルバンクの品質が最終医薬品の品質を規定してしまうからです。本講座では動物細胞由来セルバンク...

医薬品医薬品製造バイオ遺伝子組換えセルバンク審査

ウェビナー No.43094

2022/09/20 | 14:00-17:00

セミナー「《経済安全保障法制徹底解説！》重要土地等調査法～2022...

2021年6月に成立した重要土地等調査法が、2022年9月から施行されます。重要土地等調査法は、安全保障の観点から、防衛施設・原子力施設・一部空港周辺等における土地の所有・利用を調査・規...

風力発電法務監査安全保障

ウェビナー No.41944

2022/09/20 | 14:00～17:00

【オンライン／会場】《経済安全保障法制徹底解説！》重要土地等調査...

ウェビナー No.46375

2022/09/20 | 14:00 - 15:00 JST

「電子帳簿保存法」「インボイス制度」への対応を機に、請求業務を見...

2023年10月から消費税の仕入税額控除の方式として導入される「インボイス制度（適格請求書等保存方式）」や、今年改正された「電子帳簿保存法」の影響をうけ、企業における請求業務を取り巻...

コスメ電子帳簿コスト削減インボイス新規事業アウトソーシング審査法改正

ウェビナー No.42923

2022/09/21 | 13:00 - 16:30

「MDR基礎（3回シリーズ）」MDR要求事項を盛り込んだQMS構築

MDR本施行に伴い、製造業者をはじめとする各種エコノミックオペレータの責任の明確化や市販後監視（PMS）の強化、EUDAMEDへのUDI登録等、MDRの要求事項をQMSにどのように包含させるかも...

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