Model-Based Design and Prototyping of FPGA/SoC in an Aerospace A...

Explore a detailed workflow to develop an embedded controller for a PMSM in aerospace application using FPGAs and Model-Based Design. Learn how Model-Based Design saved time and cost and about effe...

Active Disturbance Rejection Controllers for Speed Control of a ...

Learn how to design and implement active disturbance rejection control on a Texas Instruments C2000 processor for a PMSM speed control application.

2024/03/25 | 13:00-16:30

GMP監査マニュアルの徹底理解 | 株式会社情報機構 | PTJ WEB展示場 |...

近年、製薬関連企業での「データ改ざん」、「異なった製造法による医薬品製造」、「異なった試験法によるリリース試験の実施」が、社会的な問題になっている。このような状況を踏まえPMDAなどの当局は、正...

2024/01/16 〜 2024/02/09 | 2024年 1月16日（火） 15：00～16：00 2024年 2月 9日（金） 16：00～17：00

セキュリティ×運用効率！事例から学ぶ、エンドポイントの特権ID管理...

本ウェビナーでは、こうしたエンドポイントの特権ID管理を、セキュリティと運用効率の両方のバランスを保ちながら実現するためのソリューション、「CyberArk Endpoint Privilege...

2024/02/21 〜 2024/02/22 | 2/21　10:00-17:00　2/22　10:00-16:00

PMの考え方から学ぶ！医薬品開発プロジェクトマネジメント基礎・体験...

☆約20年間にわたり培ってきた製薬現場でのプロジェクトマネジメント手法について、数々の失敗／成功談と共に、実務に繋げるためのポイントを解説いたします！

2024/01/25 | 10：00～17：00

製品開発を高度化する【プロジェクトマネジメント】実践講座～管理第...

本講座では、このようなコンセプトを実現させるための、製品の品質/原価/納期管理の考え方、PM手法、プロセス標準や技術標準の整備方法、それらを支えるテクノロジー（設計システム）についても解説いたします。

2024/03/04 | 13:30〜16:30

信託受益権売買の契約実務 〜ドキュメンテーション・交渉にあたっての...

不動産の流動化など、信託受益権の形で売買が行われることは少なくありません。もっとも、信託受益権売買契約には定型的な雛型は存在せず、案件ごとにスキームの状況や当事者の立場を踏まえて、個別に契約書を...

2024/01/24 | 13:00-17:00

セミナー：医療機器に関する薬機法入門＜新任者・復習されたい方に＞...

本セミナーでは、医療機器関連会社で薬機法を新たに担当される方、担当されていて薬機法での制度について再度確認されたい方、また、他の業種や業界におられ、医療機器の製造・輸入・販売を新規に始めたいと考...

2024/02/14 | 10:30-16:30

外原規・局方の要点解説｜化粧品・医薬部外品の規格及び試験法｜製造...

本セミナーは化粧品や医薬部外品の定義・法規制などの基礎から製造承認申請までを網羅的に理解できることを目標としています。2021年、医薬品、医薬部外品また化粧品の基準や規制の根拠となる医薬部外品原...

2024/02/19 | 13:00-17:00

医療機器メディカルライティング実践対応【Zoomセミナー】

新医療機器の開発企画から薬事承認申請に至るまでの各段階において、規制当局（医薬品医療機器総合機構、PMDA）との対面助言相談の活用と相談資料の提出が必要となります。この各段階で提出された資料及び...

2024/03/19 | 13:00-16:30

3月19日セミナー.医療機器CAPA入門初めての方にも分かる

3月19日「医療機器CAPA」セミナー！★初めての方にも分かるCAPAの基本とQMSへの活用事例 　CAPA（是正処置・予防処置）の考え方は、医薬品・医療機器業界の査察のために米国FDAが開発...

2024/03/25 | 13:00-16:30

3月25日セミナー「GMP監査マニュアルの徹底理解」

3月25日「GMP監査マニュアルの徹底理解」セミナー！★主要ポイント、効果的な活用法、監査体制の再整備。 近年、製薬関連企業での「データ改ざん」、「異なった製造法による医薬品製造」、「異なった...

2024/02/09 | 16:00〜17:00

【オンライン】セキュリティ×運用効率！事例から学ぶ、エンドポイン...

セミナーの特徴 特権ID管理やアプリケーションコントロールに課題を感じている方、運用負荷軽減に エンドポイントの特権ID管理は、サイバー攻撃に対しての未然防止策として関心が高まっています。 ...

2024/01/25 | 15:00〜15:30

【オンライン】SSPM大解剖！CASB・CSPMと徹底比較｜ビジネス+IT

セミナーの特徴クラウドセキュリティを整理！CASB・CSPM・SSPMの違い、導入のポイントとは？クラウドセキュリティ分野においては、CASB、CSPM、SSPMなど様々なセキュリティソリューシ...

2024/01/24 | 13:00 ～ 17:00　

セミナー「＜新任者向け/復習にも最適です＞医療機器に関する薬機法入...

本セミナーでは、医療機器関連会社で薬機法を新たに担当される方、担当されていて薬機法での制度について再度確認されたい方、また、他の業種や業界におられ、医療機器の製造・輸入・販売を新規に始めたいと...

2024/02/01 | 1:00～２:00（60分間）

Bachemウェビナー：Bachem プロジェクトマネージャー More than Whit...

Bachem は、製薬業界のパートナーとともに急成長しているペプチドおよびオリゴヌクレオチドのCDMOです。 顧客関連のプロジェクトマネージャー (PM) がこの成長に大きく貢献しています。 ぜ...

2024/02/19 | 13:00-17:00

新医療機器の企画開発から薬事承認申請までの各段階におけるメディカ...

■講座のポイント 　新医療機器の開発企画から薬事承認申請に至るまでの各段階において、規制当局（医薬品医療機器総合機構、PMDA）との対面助言相談の活用と相談資料の提出が必要となります。この各段...

2024/02/21 〜 2024/02/22 | 2024年2月21日（水）10:00-17:00 2024年2月22日（木）10:00-16:00

PMの考え方から学ぶ！医薬品開発プロジェクトマネジメント基礎・体験...

PJリーダー(PL)が予算と計画の承認を得て、開発がスタートします。ここでのPJマネジメントの仕方は千差万別で、個々のPLはまるで個人商店のようなものです。スムーズな開発の進行と最短の承認に何が...

2024/01/15 | 10:30-16:30

医薬品包装・医療機器包装に関わる 日欧米三極法規制 | 株式会社情報...

■講演ポイント 　日欧米の薬局方は、国際調和会議（ICH）等により整合化が検討されているが、三極間では多くの相違点があるのが現状である。日本薬局方は、具体的規格は水性注射剤容器等のみである事、...

2024/01/25 | 10:30 ～ 16:30　

セミナー「QC・QAのための分析法バリデーション含む試験方法基礎セミ...

～より適切な試験結果とその扱い並びに試験に関するトラブル防止について～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーでは、医薬品開発・製造では分析そのもの...