2024/02/20 | 10:00〜16:30
ラボと製造のデータインテグリティ実務の必須ポイント | 知識・技術・...
DIの基礎, DI査察指摘,スプレッドシートのDI留・意点, ラボにおけるDI対応実務 ,ERES(電子記録・電子署名)・CSVの基礎について,FDAへ開示請求して入手した2,000件を越す生の...
2024/01/23 | 13:30~16:30
C240120:DHF管理方法セミナー | 技術セミナーの開催・書籍出版 サイ...
本セミナーではFDAが要求するDHFの効率的な管理方法や内容について分かりやすく解説します。
2024/02/26 | 10:30-16:30
CSV/ERES/DIの基礎・実務対応【Zoomセミナー】
2024年2月26日(月)開催「Zoomによるオンライン」セミナー。日米欧の最新要求事項と共に学ぶ!CSV(コンピュータ化システムバリデーション)/ER/ES(電子記録・電子署名)/DI(データ...
2024/03/19 | 13:00-16:30
3月19日セミナー.医療機器CAPA入門初めての方にも分かる
3月19日「医療機器CAPA」セミナー!★初めての方にも分かるCAPAの基本とQMSへの活用事例 CAPA(是正処置・予防処置)の考え方は、医薬品・医療機器業界の査察のために米国FDAが開発...
分析ラボのデータインテグリティに関する通説と誤解 | メトラー・トレ...
このウェビナーでは、分析研究室/ラボにおけるデータの完全性分野における典型的な誤解や神話について学びます。この考察では、適切なデータの完全性慣行を明確にします。このウェビナーでは、分析研究室/ラ...