欧州 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

登録件数：144,875件

並び替え：

終了日順関連度順

ウェビナー No.146498

2024/01/31 | 10:30-16:30

国内外における食品包装規制の最新動向 ―日本、欧州、米国の容器包...

現時点でのポジティブリストの収載物質、対象範囲、未確認物質の認定状況、経過措置中のポジティブリストにない物質の扱い、器具容器包装製造事業者の製造管理、情報伝達の内容、及び、2021年6月1日から...

食品米国欧州包装容器申請

ウェビナー No.151339

2024/01/31 | 0:00 ～　

セミナー「国外規制をふまえたE＆L（Extractables＆Leachables）評価...

E＆Lの基礎知識、分析手法、リスクマネジメントをふまえた評価方法を「体系的」に学ぶ ICH Q3Eについても言及　E＆L試験はすでに米国や欧州における医薬品の承認申請において必須の試験と...

リスクマネジメントプラスチック医薬品流通米国欧州添加剤 FDA 承認申請 ICH 包装容器試験評価抽出承認申請

ウェビナー No.150417

2024/01/31 | 10:30 ～ 16:30

セミナー「国内外における食品包装規制の最新動向―日本、欧州、米国...

最新トピックをわかりやすく解説！今回は、現ポジティブリストと改正ポジティブリストについて細かく説明します。食品衛生法改正（2018年6月13日公布）により、食品用器具・容器包装のポジティブ...

食品原材料米国欧州包装容器法改正申請

ウェビナー視聴無料 No.152426

2024/02/01 | 16:30 ～ 17:00

実演！欧州の最新成形トレンド！　サーマルバランス最適化技術による...

アジアではまだ知られていない欧州発・金型のサーマルバランスの最適化による寸法の安定性から外観品質の向上、生産性やカーボンフットプリントの貢献について、事例紹介と成形実演により知って頂きま...

生産性成形金型欧州ストレス外観品質アイデア安定性 Webinar Week 次世代金型技術 Webinar Week

ウェビナー視聴無料 No.152436

2024/02/02 | 16:00 ～ 16:30

実演！欧州の最新成形トレンド！　サーマルバランス最適化技術による...

生産性成形金型欧州外観品質アイデア安定性 Webinar Week 次世代金型技術 Webinar Week

アーカイブ No.145763

2024/01/24 〜 2024/02/05

主要国の製品含有化学物質法規制の詳細と具体的対応手法【アーカイブ...

化学物質は現代の生活になくてはならないものですが、取り扱いを間違えると事故や災害の原因となります。これらを防ぐために各国は化学物質について法規制を定めています。　米国、欧州、中国、韓国、...

中国法規制化学グローバル米国台湾韓国欧州インドネシア含有化学物質

ウェビナー No.147856

2024/02/06 | 15:00 (日本標準時)

【メルクウェビナー】Deviron:registered: - Triton:registered: X-1...

◆ Triton® X-100の欧州での規制状況および弊社における供給状況 ◆ 代替界面活性剤Deviron®シリーズのご紹介 ◆ Deviron®界面活性剤のウイルス不活化性能 ◆ De...

AR GMP EC ウイルス欧州界面活性剤ウェビナー溶解製剤サステナブル界面

ウェビナー No.150853

2024/02/07 | 11:00-12:00

日本薬局方改訂直前！国際的な薬局方での天びんの要求とは？【2/7(水...

2024年の日本薬局方改訂前に、米国、欧州の薬局方とそこで要求される天びんの仕様について正しく理解することができます。日本薬局方改訂に向けての準備にご活用ください！プログラム ...

AR GMP EC 米国欧州薬局薬局方製剤

ウェビナー視聴無料 No.150534

2024/02/07 | 10時50分から

国際的な薬局方での天びんの要求　|　メトラー・トレド

2024年の日本薬局方改正前に、米国、欧州の薬局方とそこで要求される天びんの仕様について正しく理解することができます。日本薬局方改訂に向けての準備にご活用ください。2024年の日本薬局方改正前...

米国欧州薬局薬局方

ウェビナー視聴無料 No.150568

2024/02/07 | 11:00 ～ 12:00

【2024年2月7日(水)】オンラインセミナー「日本薬局方改訂直前！国際...

メトラー・トレド株式会社のニュース。【2024年2月7日(水)】オンラインセミナー「日本薬局方改訂直前！国際的な薬局方での天びんの要求とは？」開催のお知らせメトラー・トレド株式会社は、オンライン...

データベース米国欧州薬局薬局方

ウェビナー No.148220

2024/02/08 | 10:30 ~ 17:30

産業機器におけるCEマーキングの基礎と機械規則の最新情報と適合のポ...

・ＣＥマーキングの制度全般から２０２３年６月にEUから発行された機械規則の概要や制度運用のポイントを修得し、自社製品への適合に活かすための講座・欧州機械規則（ＥＵ）２０２３／１２３０の最...

機械 EC EU 欧州認証

ウェビナー No.148408

2024/02/08 | 10:00～17:00

1 | JIS Q 9100（航空、宇宙、防衛産業向け品質マネジメント）規格解...

JIS Q 9100は、航空宇宙・防衛産業に特化した品質マネジメントシステムに関する国際規格です。米国AS 9100や欧州EN 9100と技術的に同等であり、世界の航空宇宙・防衛産業でグロー...

航空宇宙グローバル米国採用欧州品質マネジメントシステム JIS ISO マネジメントシステム認証

ウェビナー No.148409

2024/02/08 〜 2024/02/09 | 10:00～17:00

1 | JIS Q 9100（航空、宇宙、防衛産業向け品質マネジメント）内部監...

航空宇宙監査 JIS ISO 認証

ウェビナー No.147251

2024/02/14 | １０：３０～１６：１５

次世代自動車を含めたタイヤの摩擦・摩耗と粉じんの試験・測定

欧州の環境規制であるEURO7では耐摩耗性のランクを表示することが2025年７月より義務付けられる。タイヤ及びゴムの摩耗試験法はISOに制定されているが、どれを適用するかはまだ定かでない。そこで...

自動車測定摩擦摩耗試験タイヤ

ウェビナー No.151438

2024/02/14 | 10:30~16:15

次世代自動車を含めたタイヤの摩擦・摩耗と粉じんの試験・測定【提携...

本セミナーは、欧州新排ガス規制ユーロ7で求められるタイヤ摩耗粉じんへの対応、その試験法や測定法、条件設定について詳解します。

自動車測定摩擦排ガス摩耗試験タイヤ

ウェビナー No.151442

2024/02/14 | 13:00-17:00

トランスオミクス・ビッグデータAI時代における次世代ゼブラフィッシ...

☆国内外(主に日本／米国／欧州)におけるゼブラフィッシュ創薬の現況を踏まえて、医薬品開発やヒト疾患研究への応用等、最新情報と共にお届けいたします！

AI ビッグデータ医薬品品質管理研究開発米国欧州創薬

ウェビナー No.150232

2024/02/15 | 13:00-16:30

サステナビリティ・ESGリスク管理・開示の最新実務セミナー

　近年、サステナビリティ／ESGのリスク管理・開示に関する法規制が国内外で急速に導入されており、日本企業にも対応が求められています。　情報開示に関しては、2023年6月にISSB（国際サステ...

EC ESG 法規制サプライチェーン人権 EU CSR 欧州情報開示 DDD

ウェビナー No.150867

2024/02/15 | 13:00-16:30

サステナビリティ・ESGリスク管理・開示の最新実務 | 株式会社情報機...

近年、サステナビリティ／ESGのリスク管理・開示に関する法規制が国内外で急速に導入されており、日本企業にも対応が求められています。　情報開示に関しては、2023年6月にISSB（国際サステナ...

AR GMP EC ESG 法規制サプライチェーン人権 EU CSR 欧州情報開示 DDD 製剤

ウェビナー No.150872

2024/02/16 | 13:00-17:00

医療機器設計開発におけるユーザービリティエンジニアリング(IEC6236...

医療機器企業は、2024年3月31日までに、JIS T 62366-1：2022 「医療機器－第１部：ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」へ適合しなければなりません。　ユーザビ...

AR 医療医療機器 GMP EC 米国欧州ユーザビリティ FDA 試薬ヒューマンエラー JIS エンジニア SOP エンジニアリング製剤 MDR 設計

ウェビナー No.150226

2024/02/16 | 13:00-17:00

医療機器ユーザービリティ(IEC62366-1)・解説セミナー

　医療機器企業は、2024年3月31日までに、JIS T 62366-1：2022 「医療機器－第１部：ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」へ適合しなければなりません。　ユーザ...

医療医療機器 EC 米国欧州ユーザビリティ FDA 試薬ヒューマンエラー JIS エンジニア SOP エンジニアリング MDR 設計