セミナー「EV化大競争：テスラvsフォルクスワーゲン」

米国、欧州、日本、韓国の主要自動車メーカーのEV化・脱炭素戦略を徹底分析 テスラの市場における好調な業績紹介 テスラのＥＶ性能としての強み テスラの販売戦略とテスラロードマップ テスラを猛追す...

セミナー「車載リチウムイオン電池グローバルマーケットトレンド」

車載リチウムイオン電池市場のグローバルトレンドを解説！ 世界のＥＶ市場動向 ＥＶ規制動向 ＥＶ乗用車市場 電動トラック・バス市場 電動オフ・ハイウェイ車市場 スマートシティと中国市場 欧州市場...

セミナー「≪GMPノウハウ講座≫洗浄バリデーションに関する基準をどう...

洗浄バリデーションについて、以下の内容を解説！【第１部】改正GMP省令における毒性学的評価による洗浄バリデーション ～健康ベース曝露限界値の設定、目視検査、概略ステップ～【第２部】洗浄バリデーシ...

セミナー「R-Map入門：製品安全、リスクアセスメントのために」

今、改めて考える製品安全、リスク管理に役立つR-Map！安全をリスクの大きさで評価するという基本概念が、ISO/IEC Guide 51で世界統一されてから今年で30年になります。安全は、時代と...

セミナー「ISO9001、IATF16949の収益向上への活用法｜オンデマンドセ...

ISO9001・IATF16949のポイントを解説！ISO9001・IATF16949を経営改善の効果的な手法として利用するポイントを解説するセミナーです。 ISO9001 ISO90...

セミナー「国外規制をふまえたE＆L評価基準の考え方と分析・評価方法...

E&Lの基本から、分析方法、リスクアセスメントを踏まえた評価方法について体系的に解説！～ICH-Q3Eについても言及～E＆Lについてちゃんと取り組めていますか？E＆Lの基本知識から、米国や欧州の...

【オンデマンド：tdo2020052501】食品包装を巡る国内外法規制の最新動...

Ⅰ．初めに―包装を取り巻く環境― Ⅱ．米国の食品包装規制 1.食品包装における材料別使用割合と製品例 2.食品衛生法の現状と問題点 3.業界自主基準（樹脂、色材、接着剤、印刷インキ、紙等...

【期間限定公開】MDRセミナー 12章 - YouTube

2022年6月23日配信『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー』 ☆受講者様限定 特典(無料)として「MDR対応手順書サンプル」と「MDR　の完全対訳版」を配布します！ 　また...

【期間限定公開】MDRセミナー 10章 - YouTube

2022年6月23日配信『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー』 ☆受講者様限定 特典(無料)として「MDR対応手順書サンプル」と「MDR　の完全対訳版」を配布します！ 　また...

【期間限定公開】MDRセミナー 8章 - YouTube

2022年6月23日配信『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー』 ☆受講者様限定 特典(無料)として「MDR対応手順書サンプル」と「MDR　の完全対訳版」を配布します！ 　また...

【期間限定公開】MDRセミナー 3章 - YouTube

2022年6月23日配信『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー』 ☆受講者様限定 特典(無料)として「MDR対応手順書サンプル」と「MDR　の完全対訳版」を配布します！

【期間限定公開】MDRセミナー 6章 - YouTube

2022年6月23日配信『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー』 ☆受講者様限定 特典(無料)として「MDR対応手順書サンプル」と「MDR　の完全対訳版」を配布します！ 　また...

第10回アジア・スマートシティ会議　都市ソリューションウェビナー -...

第10回アジア・スマートシティ会議　都市ソリューションウェビナー このウェビナーセッションでは、横浜のソリューションが持続可能なスマートな都市開発を加速するために、日本の大手企業と横浜のさまざ...

【英語】デバイスの臨床開発を米国とヨーロッパに持ち込む

医療機器は、世界中の何百万もの人々の健康と生活の質においてますます重要な役割を果たしています。医療機器の臨床試験は医薬品の臨床試験と多くの類似点がありますが、機器の規制評価は医薬品の規制評価とは...

＜サービス業向け＞【多言語】WEBプロモーション改善 ウェビナー アウ...

こちらのセミナーは海外向けWebプロモーションをご検討中のサービス業のお客様向けに開催いたします。 第1部で海外（東アジア/東南アジア/欧米欧州）向けWebプロモーションの基礎知識をお話し...

2022/08/31 | 13:00～16:30

欧州医療機器規則（MDR）における市販後監視／ビジランスの要求事項・...

　MDRの中核をなす市販後監視とビジランスについて、目的、法的要求事項の詳細とポイント、及びそれらの活動のベースにあるリスクマネジメントに関して、現在のシステムに効率よく取り込むかも含め解説する...

RIETI-ECGI-WBF連続ウェビナー第4回「新しい企業の概念（A New Conce...

経済産業研究所（RIETI）、欧州コーポレートガバナンス研究所（ECGI）と共催で、「企業と株主の関係、企業の目的（purpose of corporation）」をテーマに、５回シリーズのセミ...

【英語】ライオントラスト持続可能な未来 欧州戦略の最新情報

このウェビナーでは、Martyn Jonesが、Liontrust Sustainable FutureEuropeanStrategyと現在の市場環境におけるポートフォリオの位置付けに関する最...

2022/09/14 | 10:00～16:00

医薬品品質リスクマネジメントセミナー

製薬企業にとって、リスクを管理することは非常に重要です。しかしながら、リスクマネジメントは難解です。 医療機器業界では、欧州が先行し、90年代からIOS-14971が制定されました。 しかし...

シミズの洋上風力及び世界最大級のSEP船の取組みについて 04月19日(火...

再エネ海域利用法の施行により、我が国の洋上風力は市場形成に向けて本格的に動き出した。風車は年々大型化が進み、事業者は積極的にその採用を検討している。欧州では浮体式洋上風力の大規模開発も始まってい...