2023/03/28 | 10:30-16:30

セミナー「ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSの効果的かつ効率的運用の...

ICH-GCPに新しく取り入れられた品質マネジメントシステム（QMS）の概念は、製品やサービスの品質マネジメントのグローバルスタンダード（国際標準）であるISO9001として、既に世界中に広く普...

2022/06/17 | 10:30 - 16:30

「塗布膜乾燥」セミナー：塗布膜乾燥、数理モデル、拡散方程式、拡散...

2022年6月17日：本講演では、塗布膜の乾燥工程の機構を解明するにあたり必要となる物理学的知識、考え方の講義から始めて、それらを基にした上記工程のモデル化の実際、およびその数値シミュレーション...

2022/12/07 | 14:00 - 15:20

モノづくり力徹底強化検討会　　ＤＸ導入段階から実践への進化～もの...

モノづくり日本会議は、約2000社が企業規模や業界の垣根を越えて参加する経済産業団体です。日本のモノづくり産業の競争力強化を目指し、実践的な勉強会・シンポジウム等のイベントや会員企業同士の交流等...

2022/05/30 | 10:00 17:00

今度こそ失敗しない！熟練作業者の技能の抽出法と効果的な伝承の進め...

　本セミナーでは、熟練作業者が持つ技能を引き出すための科学的分析手法と抽出された技能を教育・訓練を通して効果的に伝承していく方法を解説します。 　モデル作業による演習では、実際に観測・分析...

2022/04/15 | 13:00 - 16:30

基礎からの廃棄物処理法／廃掃法【オンラインセミナー】

2022年4月15日(金)開催「Zoomによるオンライン」セミナー。基礎から学ぶ！廃棄物処理法／廃掃法。排出事業者責任の原則や基本的論点などを確認した上で、事例や最新動向を踏まえつつ、企業様の資...

【期間限定公開】MDRセミナー 3章 - YouTube

2022年6月23日配信『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー』 ☆受講者様限定 特典(無料)として「MDR対応手順書サンプル」と「MDR　の完全対訳版」を配布します！

2022/11/10 | 13:30 - 16:00

K2022視察報告会

K2022視察報告会 | 講師：秋元英郎 | 11月10日（木）13：30～16：00 zoom会議 | 11月15日（火）13：30～16：00 Teams会議 | 参加費：11,000円（税...

2023/01/27 | 10:00 - 17:00

設計ナレッジの可視化と標準化実践講座～脱.属人的設計。設計標準化/...

「設計ナレッジを可視化し、属人的な設計から脱却する｣ 「標準化をして効率的な設計をする｣ 「引退間近のベテランの頭の中を見える化する｣ いわゆる「設計の見える化・設計ナレッジ（暗黙知）の形...

QMSRセミナー【概要編】 １章 - YouTube

QMSRセミナー【概要編】 ２章 - YouTube

QMSRセミナー【概要編】 ３章 - YouTube

QMSRセミナー【概要編】 ４章 - YouTube

QMSRセミナー【概要編】 ５章 - YouTube

QMSRセミナー【概要編】 7章 - YouTube

2023/05/18 | 10:30 - 16:30

半導体パッケージ封止樹脂

　半導体は情報社会には不可欠であり、日常生活を支える電子製品の心臓部として働いている。また、ほとんどの半導体は樹脂封止、樹脂材料を用いて密封保護（パッケージング）されている。このため、半導体をパ...

2024/02/08 〜 2024/02/09 | 10:00～17:00

1 | JIS Q 9100（航空、宇宙、防衛産業向け品質マネジメント）内部監...

JIS Q 9100は、航空宇宙・防衛産業に特化した品質マネジメントシステムに関する国際規格です。 米国AS 9100や欧州EN 9100と技術的に同等であり、世界の航空宇宙・防衛産業でグロー...

2023/06/07 | 10:00-16:00

セミナー「QSRからQMSRへセミナー」の詳細情報 - ものづくりドットコ...

2022年2月23日、FDAは現行のQSR（品質システム規制：21CFR Part 820 Quality System Regulations）をISO 13485:2016に整合させる改正案...

2023/11/09 | 13:30～16:30

C231103： QSRからQMSRへセミナー

2022年2月23日、FDAは現行のQSR（品質システム規制：21CFR Part 820 Quality System Regulations）をISO 13485:2016に整合させる改正案...

2023/03/22 | 13:00-16:30

セミナー「＜実践編＞医療機器のFDA／QSR監査とQMSR改正対応へのポイ...

世界の医療機器の品質マネジメントシステムの規格として、ISO13485が存在していますが、日米欧において、その規制の考え方の違い、文化の違いにより、その解釈と具体的な要求内容は異なっています。...

2023/02/06 〜 2023/02/17

セミナー「医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定【アー...

医療機器のISO13485/品質マネジメントシステムでは製品の品質に影響を与える設備、機器、工程のバリデーション、検証等の評価でサンプルを使用する場合、サンプルサイズ決定の根拠をもつことが求めら...